• Megjelenítés

európai gyógyszerügynökség

Elrendelte az uniós gyógyszerügynökség is: fel kell tüntetni a Pfizer és Moderna vakcinák egyik ritka mellékhatását

Elrendelte az uniós gyógyszerügynökség is: fel kell tüntetni a Pfizer és Moderna vakcinák egyik ritka mellékhatását

A BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszergyártó vállalatok koronavírus elleni vakcinájának ritkán előforduló mellékhatása lehet a szívizom- és a szívhártyagyulladás, a két megbetegedést fel kell tüntetni a termékinformációban, és felhívni az egészségügyi szakemberek figyelmét a kockázatra - tájékoztatott pénteken az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Az amerikai gyógyszerfelügyelet korábban már hasonló döntést hozott saját ottani vizsgálatai alapján.

Rossz hír jött a Szputnyikkal oltott magyaroknak: talán sosem lesz EU-s engedély!

Rossz hír jött a Szputnyikkal oltott magyaroknak: talán sosem lesz EU-s engedély!

Bírálta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hatékonyságát Mario Draghi olasz miniszterelnök az újságíróknak pénteken az EU vezetőivel folytatott kétnapos tárgyalásokat követő sajtótájékoztatón. Draghi annak a véleményének is hangot adott, hogy a Szputynik V orosz vakcina talán sosem fog engedélyt kapni az EMA-tól.

Kiderült, miért nem fogadta még el a Szputnyik védőoltását az Európai Gyógyszerügynökség és miért nem is fogja egy ideig

Kiderült, miért nem fogadta még el a Szputnyik védőoltását az Európai Gyógyszerügynökség és miért nem is fogja egy ideig

Elmulasztotta a június 10-i határidőig benyújtani a Szputnyik V vakcina orosz fejlesztője a tesztadatokat az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé, így a vakcina uniós jóváhagyása „valószínűleg szeptemberig, de lehet, hogy év végéig” késlekedni fog – jelezte egy névtelenséget kérő német kormányzati forrás a Reuters hírügynökségnek. Ez jelentős csúszás lenne ahhoz képest, hogy korábban arról volt szó: májusban, de legkésőbb júniusban már jóváhagyhatja az EMA a Szputnyikot, így az az uniós oltásigazolásnál is előnyt jelentene, illetve a magyarok külföldi utazását is könnyítené.

Megszólaltak a Szputnyik-vakcina európai engedélyezéséről az oroszok, eddig jók a hírek

Megszólaltak a Szputnyik-vakcina európai engedélyezéséről az oroszok, eddig jók a hírek

Nem illették kritikai észrevételekkel a bevizsgálás során az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakemberei a Szputnyik V vakcina kidolgozásának minőségét, sem a gyártását - jelentette ki Kirill Dmitrijev, az orosz vakcinák menedzseléséért felelős Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI) vezérigazgatója pénteken a Szentpétervári Nemzetközi Gazdasági Fórumom.

Ritka vérrögképződés: Magyarországon is változtathatnak az AstraZeneca-oltásokon

Ritka vérrögképződés: Magyarországon is változtathatnak az AstraZeneca-oltásokon

Európa-szerte több problémát jelentettek vérrögképződés veszélye miatt az AstraZeneca oltóanyaggal kapcsolatban. Magyarországon több mint 700 ezer adagot adtak be a vakcinából. Az Emberi Erőforrások Minisztériuma azt írta, hogy áttekintik az oltási programot az érintett szakkollégiumokkal, kialakítják a közös szakmai álláspontot, és ennek megfelelően döntenek majd a szükséges módosításokról.

Kiadták a figyelmeztetést: nekik nem javasolják az AstraZeneca második oltását

Kiadták a figyelmeztetést: nekik nem javasolják az AstraZeneca második oltását

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken kiadott, egészségügyi szakembereknek szánt közleményében nem javasolta az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga második adagjának beadását azoknak, akinek az első adag beadását követően lecsökkent a vérlemezkeszáma, azaz akiknek esetében fennállhat a vérrögképződés esélye.

Bajosan utazhatnak Ausztriába azok, akiket keleti vakcinákkal oltottak

Bajosan utazhatnak Ausztriába azok, akiket keleti vakcinákkal oltottak

Ausztria nem fogadja el a keleti vakcinákat, azonban ez nemcsak az országba utazó magyaroknak, hanem az osztrák állampolgároknak is gondot okozhat, hiszen Szerbiában külföldieket is oltanak, és vannak köztük osztrákok, akik ott Sinopharm vagy Szputnyik vakcinákban részesültek. Nekik nem javasolja az osztrák Egészségügyi Minisztérium, hogy újra beoltassák magukat valamelyik EMA-engedélyezett vakcinával, mert az újraoltás egészségügyi hatásairól nem rendelkeznek elég tudományos adattal, így egyelőre ők is csak teszttel igazolhatják magukat.

A 12-15 éves korosztályban is engedélyeztetnék a Pfizer-vakcinát

A 12-15 éves korosztályban is engedélyeztetnék a Pfizer-vakcinát

Európai uniós engedélyt kért a Pfizer és a BioNTech az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) kifejlesztett vakcinájuk alkalmazására a 12-15 éves korosztályban - közölte pénteken az amerikai gyógyszeripari társaság és a német biotechnológiai kutatóvállalat.

Jöhet a 12-15 évesek oltása egy hónap múlva

Jöhet a 12-15 évesek oltása egy hónap múlva

Várhatóan június elejétől lehet majd használni az Európai Unióban a 12-15 éves korosztályban az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) a Pfizer amerikai gyógyszeripari társaság és a BioNTech német biotechnológiai kutatóvállalat együttműködésével kifejlesztett vakcinát - mondta a német cég vezérigazgatója egy csütörtökön ismertetett nyilatkozatában.

Kemenesi Gábor, Kemény Lajos és Boldogkői Zsolt véleményt mondott a legjobb vakcináról és az AstraZeneca oltásáról

Kemenesi Gábor, Kemény Lajos és Boldogkői Zsolt véleményt mondott a legjobb vakcináról és az AstraZeneca oltásáról

Három elismert hazai szakembert, Kemenesi Gábort, Kemény Lajost és Boldogkői Zsoltot kérdezte Facebook élő beszélgetésében a KOVIDők tudományos tájékoztató oldal többek között az oltások hatékonyságáról, a védettség kialakulásáról, a korosztályspecifikus jellemzőkről, a különféle oltóanyagok lehetséges kockázatairól. A beszélgetés résztvevői egybehangzóan állították, az a legjobb vakcina, amelyet az ember már megkapott. Az AstraZeneca és a Janssen vakcinájával kapcsolatban pedig azt hangsúlyozták, hogy nagyságrendekkel nagyobb kockázatot jelent a vérrögképződés tekintetében a Covid-19, mint maguk az oltóanyagok.

A franciák csak 55 év felett adják be a Janssent, bírálja a lengyel egyház a J&J és az AstraZeneca készítményét

A franciák csak 55 év felett adják be a Janssent, bírálja a lengyel egyház a J&J és az AstraZeneca készítményét

A Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcináját Franciaországban ugyanolyan feltételek mellett fogják forgalmazni és alkalmazni, mint jelenleg az AstraZeneca oltóanyagát, azaz csak a legalább 55 évesek kaphatják - jelentette be szerdán a kormányszóvivő. Közben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azt közölte, hogy folytatja a J & J koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, és jövő héten fog „ítéletet mondani”, de azt már most hangsúlyozta, hogy az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Szerdán a lengyel püspöki kar kötelékében működő bioetikai szakértői csoport azt az álláspontját ismertette, hogy erkölcsileg kifogásolhatók az AstraZeneca és a Johnson&Johnson cégek koronavírus elleni vakcinái, mert gyártásuk során az abortált magzatok sejtvonalait használták fel.

Nincs bizonyíték az összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között

Nincs bizonyíték az összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között

Nincs bizonyíték arra, hogy összefüggés lenne a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az oltóanyag pénteken megkezdett vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja - közölte a Reuters hírügynökségnek adott nyilatkozatában az uniós gyógyszerügynökség kedden.

Címlapról ajánljuk
Részletes keresés
–
FRISS HÍREK
NÉPSZERŰ
Összes friss hír
Megvan a nagy bérmegállapodás! Itt van, mennyivel nő a minimálbér és a garantált bérminimum
Portfolio hírlevél

Ne maradjon le a friss hírekről!

Iratkozzon fel mobilbarát hírleveleinkre és járjon mindenki előtt.

Fórum
Partnereink Bankmonitor Avis Opten Budai Egészségközpont MHC Mobility